搜索关键字“FDA”,一共有1个结果,可在下方选择分类
FDA警告Vivitrol由于虚假信息可能导致患者阿片类药物过量死亡
FDA发布消息,批准HEC制药有限公司( HEC Pharm Co. Limited)、必奥康有限公司( Biocon Limited)和太阳药业股份有限公司(Sun Pharmaceutical Industries Limited)等三家企业Gilenya (Fingolimod芬戈莫...
FDA将致力于继续提高胰岛素产品的市场竞争力,降低患者负担。
美敦力涂层球囊IN.PACTAV获得美国FDA批准!
百济神州的泽布替尼获得美国FDA批准,成为第一个自主研发并在FDA获批的抗癌新药
生物制药公司RedHillBiopharma(RedHill)宣布其抗生素药物Talicia获FDA批准上市。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
FDA警告Vivitrol由于虚假信息可能导致患者阿片类药物过量死亡
FDA发布消息,批准HEC制药有限公司( HEC Pharm Co. Limited)、必奥康有限公司( Biocon Limited)和太阳药业股份有限公司(Sun Pharmaceutical Industries Limited)等三家企业Gilenya (Fingolimod芬戈莫...
FDA将致力于继续提高胰岛素产品的市场竞争力,降低患者负担。
美敦力涂层球囊IN.PACTAV获得美国FDA批准!
百济神州的泽布替尼获得美国FDA批准,成为第一个自主研发并在FDA获批的抗癌新药
生物制药公司RedHillBiopharma(RedHill)宣布其抗生素药物Talicia获FDA批准上市。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
FDA警告Vivitrol由于虚假信息可能导致患者阿片类药物过量死亡
FDA发布消息,批准HEC制药有限公司( HEC Pharm Co. Limited)、必奥康有限公司( Biocon Limited)和太阳药业股份有限公司(Sun Pharmaceutical Industries Limited)等三家企业Gilenya (Fingolimod芬戈莫...
FDA将致力于继续提高胰岛素产品的市场竞争力,降低患者负担。
美敦力涂层球囊IN.PACTAV获得美国FDA批准!
百济神州的泽布替尼获得美国FDA批准,成为第一个自主研发并在FDA获批的抗癌新药
生物制药公司RedHillBiopharma(RedHill)宣布其抗生素药物Talicia获FDA批准上市。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
FDA警告Vivitrol由于虚假信息可能导致患者阿片类药物过量死亡
FDA发布消息,批准HEC制药有限公司( HEC Pharm Co. Limited)、必奥康有限公司( Biocon Limited)和太阳药业股份有限公司(Sun Pharmaceutical Industries Limited)等三家企业Gilenya (Fingolimod芬戈莫...
FDA将致力于继续提高胰岛素产品的市场竞争力,降低患者负担。
美敦力涂层球囊IN.PACTAV获得美国FDA批准!
百济神州的泽布替尼获得美国FDA批准,成为第一个自主研发并在FDA获批的抗癌新药
生物制药公司RedHillBiopharma(RedHill)宣布其抗生素药物Talicia获FDA批准上市。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。