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FDA今日发布一份提议规则制定通知和一项新的行业指南草案
FDA声明“化学合成多肽”类别的产品无法作为生物仿制品或可互换产品进入市场
FDA提醒消费者不要使用Biogenyx-Basic Reset的产品。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
湖北兵兵药业（集团）有限公司在10月3日收到了FDA的警告信
10月29日FDA挂出一则警告信，事涉西门子子公司Petnet Solutions。
FDA创审批速率创新记录，孤儿药Trikafta三联疗法来袭。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
FDA今日发布一份提议规则制定通知和一项新的行业指南草案
FDA声明“化学合成多肽”类别的产品无法作为生物仿制品或可互换产品进入市场
FDA提醒消费者不要使用Biogenyx-Basic Reset的产品。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
湖北兵兵药业（集团）有限公司在10月3日收到了FDA的警告信
10月29日FDA挂出一则警告信，事涉西门子子公司Petnet Solutions。
FDA创审批速率创新记录，孤儿药Trikafta三联疗法来袭。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
FDA今日发布一份提议规则制定通知和一项新的行业指南草案
FDA声明“化学合成多肽”类别的产品无法作为生物仿制品或可互换产品进入市场
FDA提醒消费者不要使用Biogenyx-Basic Reset的产品。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
湖北兵兵药业（集团）有限公司在10月3日收到了FDA的警告信
10月29日FDA挂出一则警告信，事涉西门子子公司Petnet Solutions。
FDA创审批速率创新记录，孤儿药Trikafta三联疗法来袭。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
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湖北兵兵药业（集团）有限公司在10月3日收到了FDA的警告信
10月29日FDA挂出一则警告信，事涉西门子子公司Petnet Solutions。
FDA创审批速率创新记录，孤儿药Trikafta三联疗法来袭。
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
