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12月16日,重庆医药宣布与天力士签署了《框架协议》。
在分级诊疗、带量采购、处方外流背景之下,基层医疗机构服务能力持续提升,患者“回流”到基层医疗机构,药品需求提升,加上带量采购品种流向基层市场,基层市场成为药企争抢的“香饽饽”。
4月23日,天士力发布公告,子公司天士力生物将申请在香港联交所独立上市,以形成天士力生物独立的融资能力,支持其未来业务发展,并释放公司生物药板块价值。
3月21日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局颁发的关于替莫唑胺胶囊(商品名“蒂清”)三个规格的《药品补充批件》(批件号:2019B02496、2019B02498、2019B02499),该药品通...
12月21日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)发布公告称,于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函。FDA...
12月16日,重庆医药宣布与天力士签署了《框架协议》。
在分级诊疗、带量采购、处方外流背景之下,基层医疗机构服务能力持续提升,患者“回流”到基层医疗机构,药品需求提升,加上带量采购品种流向基层市场,基层市场成为药企争抢的“香饽饽”。
4月23日,天士力发布公告,子公司天士力生物将申请在香港联交所独立上市,以形成天士力生物独立的融资能力,支持其未来业务发展,并释放公司生物药板块价值。
3月21日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局颁发的关于替莫唑胺胶囊(商品名“蒂清”)三个规格的《药品补充批件》(批件号:2019B02496、2019B02498、2019B02499),该药品通...
12月21日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)发布公告称,于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函。FDA...
12月16日,重庆医药宣布与天力士签署了《框架协议》。
在分级诊疗、带量采购、处方外流背景之下,基层医疗机构服务能力持续提升,患者“回流”到基层医疗机构,药品需求提升,加上带量采购品种流向基层市场,基层市场成为药企争抢的“香饽饽”。
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3月21日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局颁发的关于替莫唑胺胶囊(商品名“蒂清”)三个规格的《药品补充批件》(批件号:2019B02496、2019B02498、2019B02499),该药品通...
12月21日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)发布公告称,于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函。FDA...
12月16日,重庆医药宣布与天力士签署了《框架协议》。
在分级诊疗、带量采购、处方外流背景之下,基层医疗机构服务能力持续提升,患者“回流”到基层医疗机构,药品需求提升,加上带量采购品种流向基层市场,基层市场成为药企争抢的“香饽饽”。
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3月21日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,近日其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局颁发的关于替莫唑胺胶囊(商品名“蒂清”)三个规格的《药品补充批件》(批件号:2019B02496、2019B02498、2019B02499),该药品通...
12月21日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)发布公告称,于日前收到美国食品药品管理局(FDA)关于天士力开展复方丹参滴丸(美国FDA临床研究申报代码为T89)临床试验特殊方案审评(Special Protocol Assessment,以下简称“SPA”)的批准函。FDA...