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齐鲁安可达是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药！
贝伐珠单抗获批
为生物类似药相关技术问题解疑答惑。
5月28日，国家药品监督管理局发布关于生物类似药临床研究用原研参照药进口有关事宜的公告。
信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方按照原研药利妥昔单抗共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的两项临床研究，初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者III期临床研究和CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者药代动力学研究，均达到预设的主要研究终点。
作为一种全新的靶向治疗策略，以VEGF-VEGFR为靶点的抗血管生成药，将肿瘤血管微环境作为切入点，一方面可切断肿瘤细胞的营养来源，抑制肿瘤生长；另一方面纠正肿瘤血管异常的结构和功能，增加抗癌药物的通透率，提高抗癌效果。
3月27日，广西公共资源交易中心药品和医疗器械集中采购处发布了“纳入36种国家谈判药品集中采购的谈判药品仿制药品种的通知（第四批）”，其中复宏汉霖利妥昔单抗赫然在列。
2月28日，信达生物发布公告，称目前已完成ORIENT-32研究首例患者给药，这是一项评估达伯舒®（通用名：信迪利单抗注射液），一种全人源程序性细胞死亡蛋白1（「PD-1」）单克隆抗体，联合重组人源化抗血管內皮生长因子（「抗VEGF」）单克隆抗体IBI-305（贝伐珠单抗的候选生物类似药）...
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贝伐珠单抗获批
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作为一种全新的靶向治疗策略，以VEGF-VEGFR为靶点的抗血管生成药，将肿瘤血管微环境作为切入点，一方面可切断肿瘤细胞的营养来源，抑制肿瘤生长；另一方面纠正肿瘤血管异常的结构和功能，增加抗癌药物的通透率，提高抗癌效果。
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