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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
让III期肺癌临床治愈成为可能！
信达生物在2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305最新研究结果。
Lurbinectedin (Zepsyre®) 已获FDA同意，可通过加速审评通道，申报用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请 (NDA) 。
此次非小细胞肺癌指导原则发布目的是规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。
利用肿瘤的治疗有效且低毒性的药物，长期使用，一个药管几年，那么这就有可能使癌症变成慢性病--肺癌生物制剂。
阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据，针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌。
盐酸安罗替尼胶囊获批新增适应症。
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