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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
让III期肺癌临床治愈成为可能！
信达生物在2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305最新研究结果。
Lurbinectedin (Zepsyre®) 已获FDA同意，可通过加速审评通道，申报用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请 (NDA) 。
此次非小细胞肺癌指导原则发布目的是规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。
利用肿瘤的治疗有效且低毒性的药物，长期使用，一个药管几年，那么这就有可能使癌症变成慢性病--肺癌生物制剂。
阿斯利康公布了III期临床试验CASPIAN的详细临床数据，针对未经系统性治疗的广泛期小细胞肺癌。
盐酸安罗替尼胶囊获批新增适应症。
第四代EGFR-TKI竞争吸引来全球关注的目光。
ASCO 2022 | H药一线小细胞肺癌数据公布，首个在一线肺癌领域做口头报告的国产抗PD-1单抗。
AACR：Lumakras使40.7%的患者肿瘤变小，平均缓解时间为12.3个月。
新药探索没有止境，挑战SCLC还需更多努力！
中位OS达27.4个月！
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
第四代EGFR-TKI竞争吸引来全球关注的目光。
ASCO 2022 | H药一线小细胞肺癌数据公布，首个在一线肺癌领域做口头报告的国产抗PD-1单抗。
AACR：Lumakras使40.7%的患者肿瘤变小，平均缓解时间为12.3个月。
新药探索没有止境，挑战SCLC还需更多努力！
中位OS达27.4个月！
此次GEMSTONE-302研究的更新数据，以及其他适应症的临床数据，将用于支持舒格利单抗在大中华区以外的多个国家和地区该适应症的新药上市申请。
舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
第四代EGFR-TKI竞争吸引来全球关注的目光。
ASCO 2022 | H药一线小细胞肺癌数据公布，首个在一线肺癌领域做口头报告的国产抗PD-1单抗。
AACR：Lumakras使40.7%的患者肿瘤变小，平均缓解时间为12.3个月。
新药探索没有止境，挑战SCLC还需更多努力！
中位OS达27.4个月！
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新药探索没有止境，挑战SCLC还需更多努力！
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舒格利单抗（CS1001）是由基石药业开发的一款重组抗PD-L1全人源单克隆抗体。
