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FDA批准第二款RNAi药物Givlaari,用于治疗成人急性肝卟啉症。
近年来多元化的人工智能技术已融入到新药研发的各个环节,从靶点的发现、靶点的确认、先导化合物的设计、临床的研究,甚至是临床研究后期偏重于计算的,如新药设计传统的计算化学结合人工智能新的算法,以及偏生物信息的早期靶点挖掘和推荐等等。
前言:美国The Medicines Company于当地时间2017年2月21日发布消息称,该公司就Carbavance(美罗培南-Vaborbactam)用于治疗复杂性泌尿道感染而提出的新药申请(NDA)已获FDA受理。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物,它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari,用于治疗成人急性肝卟啉症。
近年来多元化的人工智能技术已融入到新药研发的各个环节,从靶点的发现、靶点的确认、先导化合物的设计、临床的研究,甚至是临床研究后期偏重于计算的,如新药设计传统的计算化学结合人工智能新的算法,以及偏生物信息的早期靶点挖掘和推荐等等。
前言:美国The Medicines Company于当地时间2017年2月21日发布消息称,该公司就Carbavance(美罗培南-Vaborbactam)用于治疗复杂性泌尿道感染而提出的新药申请(NDA)已获FDA受理。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物,它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari,用于治疗成人急性肝卟啉症。
近年来多元化的人工智能技术已融入到新药研发的各个环节,从靶点的发现、靶点的确认、先导化合物的设计、临床的研究,甚至是临床研究后期偏重于计算的,如新药设计传统的计算化学结合人工智能新的算法,以及偏生物信息的早期靶点挖掘和推荐等等。
前言:美国The Medicines Company于当地时间2017年2月21日发布消息称,该公司就Carbavance(美罗培南-Vaborbactam)用于治疗复杂性泌尿道感染而提出的新药申请(NDA)已获FDA受理。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物,它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
FDA批准第二款RNAi药物Givlaari,用于治疗成人急性肝卟啉症。
近年来多元化的人工智能技术已融入到新药研发的各个环节,从靶点的发现、靶点的确认、先导化合物的设计、临床的研究,甚至是临床研究后期偏重于计算的,如新药设计传统的计算化学结合人工智能新的算法,以及偏生物信息的早期靶点挖掘和推荐等等。
前言:美国The Medicines Company于当地时间2017年2月21日发布消息称,该公司就Carbavance(美罗培南-Vaborbactam)用于治疗复杂性泌尿道感染而提出的新药申请(NDA)已获FDA受理。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物,它的失利是该领域面临的又一沉重打击。