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君实生物魄力何在，药物研发烧钱竟是如此厉害。
Trop2 ADC
一文阅尽一周药审动态。
君实PD-1上半年销售收入3.08亿，研发支出3.69亿。
君实生物8月20日宣布，任命王刚博士为工业事务高级副总裁兼首席质量官。
2018年12月17日，NMPA宣布首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市。在PD-1国产首药的激烈竞争中，君实生物（以下简称：君实）拔得头筹。一时间，大量报道布天盖地，什么时候生产、什么时候销售、定价多少各类推测频出。
君实生物宣布，公司自主研发的全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液（TAB004/JS004）已于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）药物临床试验批准（IND），拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗，包括PD-1抗体耐药患者。从I...
作为国内首款具有自主知识产权的抗PD-1单抗，君实生物将拓益的价格定为7,200元/240mg（支），同时，由北京白求恩公益基金会发起的“益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”也将在全国开展，具体方案详见基金会公告。
定增能补上君实的短板吗？
最高销售额可达3000亿元。
君实生物新冠口服药VV116三期临床获得成功。
新药研发九死一生，不亚于一场豪赌。
IL-1β单抗、BTK抑制剂、ADC药物等。
传奇生物Carvykti签订供应协议，用于全球临床和商业用途（除大中华区）。
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
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最高销售额可达3000亿元。
君实生物新冠口服药VV116三期临床获得成功。
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传奇生物Carvykti签订供应协议，用于全球临床和商业用途（除大中华区）。
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
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传奇生物Carvykti签订供应协议，用于全球临床和商业用途（除大中华区）。
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
