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这些数据一起展示了替雷利珠单抗在多项适应症中为患者带来好处的潜力，而这些适应症也代表了在中国和全世界未被满足的治疗需求。
Lurbinectedin (Zepsyre®) 已获FDA同意，可通过加速审评通道，申报用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请 (NDA) 。
昨日，国家药监局公布，对宜昌人福药业有限责任公司的仿制药“盐酸阿芬太尼注射液”进行临床数据核查，众所周知，仿制药的临床实验数据不完善是很多以仿制药销售为主的公司难处，那么，面对国家核查，人福药业该当如何处理？
5月6日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布关于对人凝血酶原复合物等17个药品注册申请进行药物临床试验数据核查的通告。
百济神州11月16日宣布在美国路易斯安那州新奥尔良市举行的第二十三届美国神经肿瘤学会年会及教育日上公布其在研PARP抑制剂pamiparib联合放疗（RT）及/或替莫唑胺治疗新诊断或复发/难治性（R/R）多形性胶质母细胞瘤患者的初步临床数据。
一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将开启，此次ASCO 2022将于2022年6月3日到7日在芝加哥以线上线下形式举办。
是救命稻草，还是空头希望？
用于皮肤癌。
中国临床试验数据距离国际认可还有多远？
单一国家临床试验数据PD-1在美国上市的三种情况。
国内目前开展的样本量最大的新冠疫苗临床试验，且纳入老年人的比例为目前国内最高（大于10%）。
展现全面抗抑郁疗效和良好安全性，不影响性功能。
百泽安®联合化疗治疗鼻咽癌的RATIONALE 309试验结果将以优选口头报告的形式公布。
一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将开启，此次ASCO 2022将于2022年6月3日到7日在芝加哥以线上线下形式举办。
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中国临床试验数据距离国际认可还有多远？
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展现全面抗抑郁疗效和良好安全性，不影响性功能。
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展现全面抗抑郁疗效和良好安全性，不影响性功能。
百泽安®联合化疗治疗鼻咽癌的RATIONALE 309试验结果将以优选口头报告的形式公布。
