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国家药监局发布:生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则
昨日,国家药监局发布了生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则,旨在保障仿制药一致性评价工作的顺利开展。
赋能高变异药物及复杂制剂高速发展!引光药智临床研究沙龙北京站成功召开
11月12日,南京引光医药科技有限公司、药智网联合主办,药智传媒承办的“高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)”沙龙在北京大红门国际会展中心成功举办。
药智沙龙-2020北京站 —高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)
11月12日,邀您相约北京!
药智沙龙-济南站 高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)
10月15日,与您“泉城”(济南)相约!
药智沙龙-广州药交会站 高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)
9月17日广州药交会上《高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)》药智沙龙邀您相约!
药智沙龙成都站圆满举办!共探高变异药物及复杂制剂临研之路!
复杂制剂成为市场焦点。
药智沙龙-成都站《 高变异药物及复杂制剂的临床研究(BE+验证性临床)》
2020年8月28日药智沙龙-成都站与您不见不散。
国家药监局发布:生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则
昨日,国家药监局发布了生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则,旨在保障仿制药一致性评价工作的顺利开展。
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