搜索关键字“GLP-1”，一共有3个结果,可在下方选择分类
我国是糖尿病患者人数较多的国家，据国际糖尿病联盟（IDF）2015 年发布的糖尿病概览，2015 年中国糖尿病的患病人数约为1.1 亿，在2010 年到 2015 年的 5 年间增长了19%，预计 2040 年，我国的糖尿病患病人数将达到 1.54 亿。基于大市场需要，未来糖尿病市场将进一...
天境生物与中国著名制药集团石药集团有限公司（01093.hk）联合宣布达成战略合作关系。此次战略合作包括天境生物授予石药集团全资子公司石药集团百克（山东）生物制药有限公司长效重组GLP-1 Fc融合蛋白（TG103）中国区独家开发权。
2017年10月21日，FDA的内分泌与代谢药物专家顾问委员会以16票赞成、0票反对、1票弃权的投票结果，表示推荐FDA批准诺和诺德的长效GLP-1受体激动剂（下文简称“GLP-1RA”）Semaglutide用于2型糖尿病患者的血糖控制[1]，从而再次引起了笔者对GLP-1RA的关注。根...
2022年2月2日，诺和诺德公布2021年财年业绩。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
本次向FDA申请的临床试验适应症为2型糖尿病。
GLP-1续竞争激烈。
用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。
BA5101注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
“DD01”拟开发适应证为 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
2022年2月2日，诺和诺德公布2021年财年业绩。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
本次向FDA申请的临床试验适应症为2型糖尿病。
GLP-1续竞争激烈。
用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。
BA5101注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
“DD01”拟开发适应证为 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
2022年2月2日，诺和诺德公布2021年财年业绩。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
本次向FDA申请的临床试验适应症为2型糖尿病。
GLP-1续竞争激烈。
用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。
BA5101注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
“DD01”拟开发适应证为 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
2022年2月2日，诺和诺德公布2021年财年业绩。
信达生物在2021年国际糖尿病联盟大会公布GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib期临床研究结果。
本次向FDA申请的临床试验适应症为2型糖尿病。
GLP-1续竞争激烈。
用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。
BA5101注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
“DD01”拟开发适应证为 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
