 药智网 药智数据 药智汇 药智通 专利通 药智咨询 药智学院 论坛 找药网 药智搜 药智谷 药智人才
登录 注册
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
热门搜索: 制药 eCTD 研发 数据 药企 CDE
搜索关键字“GMP”,一共有65个结果,可在下方选择分类
全部文章(65) 资讯 (50) 报告 (13) 访谈 (86) 报告 (0) 会议(2)
海翔药业获得日本市场供应资质,原料药符合GMP
海翔药业可向日本供应替比培南酯原料药。
继浙江后,河北发布GMP认证停止的通知
河北发布GMP认证停止的通知。
浙江出台GMP、GSP认证截止日期
浙江发布GMP、GSP认证截止日期,并停止受理具体相关事宜。
国家药监局:贯彻学习药品管理法,首次明确取消GMP认证和GSP认证。
首次明确取消GMP认证和GSP认证。
不具备生产条件 一药企GMP证书被收
近日,辽宁省药监局公布,收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》,特发通知以告知企业。
泰州日健中外制药工业有限公司获得药品GMP证书
近日,中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书,认证范围为进口药品分包装(片剂),主要从事喜格迈进口药品分包装生产,适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月,由日本中外制药株式会社投资兴建,2018年2月获得《药品生产许可证》。
现场核查GMP不合规,未通过一致性评价,药企负责人被约谈!
现广东省药监局已采取:责成白云山制药总厂暂停盐酸环丙沙星片的生产和销售。对已销售产品立即启动召回,未销售产品立即封存;并对广州白云山医药集团股份有限公司主要负责人和白云山制药总厂领导班子进行约谈。
【一周君】生物类似药火了,三星入局,齐鲁、复宏汉霖重磅即将上市;珠海亿邦等飞检问题多,停产...
一周君看尽一周热事药闻:生物类似药火了,三星入局,齐鲁、复宏汉霖重磅即将上市;珠海亿邦等飞检问题多,停产整改,收回GMP证书!
科济药业首个海外cGMP工厂在美启动运营
科济药业全球首个启动运营的中国以外的工厂。
全面考虑灵活与合规性,罗顺对GMP车间的改造胸有成竹
不同品种对GMP车间的需求
违反GMP、编造生产记录,某药企被罚2千万!
云南龙发制药违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片被处罚。
博腾股份长寿生产基地109多功能GMP车间正式投产
开启“博腾智造”新征程
重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布
原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和2011年8月2日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。   
突破!康希诺生物获欧盟GMP认证
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
东亚药业左氧氟沙星中间体及原料药通过日本GMP认证
日本是世界第三大药品消费市场国
健新原力完成6.25亿人民币A轮融资,加速构建全球GMP生物制药产能
仅9个月,健新原力再次斩获又一轮6.25亿人民币融资。
科济药业首个海外cGMP工厂在美启动运营
科济药业全球首个启动运营的中国以外的工厂。
全面考虑灵活与合规性,罗顺对GMP车间的改造胸有成竹
不同品种对GMP车间的需求
违反GMP、编造生产记录,某药企被罚2千万!
云南龙发制药违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片被处罚。
博腾股份长寿生产基地109多功能GMP车间正式投产
开启“博腾智造”新征程
重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布
原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和2011年8月2日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。   
突破!康希诺生物获欧盟GMP认证
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
东亚药业左氧氟沙星中间体及原料药通过日本GMP认证
日本是世界第三大药品消费市场国
健新原力完成6.25亿人民币A轮融资,加速构建全球GMP生物制药产能
仅9个月,健新原力再次斩获又一轮6.25亿人民币融资。
科济药业首个海外cGMP工厂在美启动运营
科济药业全球首个启动运营的中国以外的工厂。
全面考虑灵活与合规性,罗顺对GMP车间的改造胸有成竹
不同品种对GMP车间的需求
违反GMP、编造生产记录,某药企被罚2千万!
云南龙发制药违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片被处罚。
博腾股份长寿生产基地109多功能GMP车间正式投产
开启“博腾智造”新征程
重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布
原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和2011年8月2日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。   
突破!康希诺生物获欧盟GMP认证
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
东亚药业左氧氟沙星中间体及原料药通过日本GMP认证
日本是世界第三大药品消费市场国
健新原力完成6.25亿人民币A轮融资,加速构建全球GMP生物制药产能
仅9个月,健新原力再次斩获又一轮6.25亿人民币融资。
科济药业首个海外cGMP工厂在美启动运营
科济药业全球首个启动运营的中国以外的工厂。
全面考虑灵活与合规性,罗顺对GMP车间的改造胸有成竹
不同品种对GMP车间的需求
违反GMP、编造生产记录,某药企被罚2千万!
云南龙发制药违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片被处罚。
博腾股份长寿生产基地109多功能GMP车间正式投产
开启“博腾智造”新征程
重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布
原国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和2011年8月2日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。   
突破!康希诺生物获欧盟GMP认证
康希诺为国内创新疫苗技术路线首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗生产企业。
东亚药业左氧氟沙星中间体及原料药通过日本GMP认证
日本是世界第三大药品消费市场国
健新原力完成6.25亿人民币A轮融资,加速构建全球GMP生物制药产能
仅9个月,健新原力再次斩获又一轮6.25亿人民币融资。
热门标签
大会会讯动态新闻CRO评选2024PDI高端访谈药智会议预告药智会议通告药智巡讲药智沙龙药智会议-学术会议投资推介会精英训练营总裁精英两会代表抗生素医用辅料生物技术医药招聘榜单直击医疗器械建党100周年专题乳腺癌前列腺癌不良反应
药智通

测试康洲大数据版权所有Copyright Reserved @2009-2023 YAOZH.COM 工信部备案号:渝ICP备10200070号

客户服务热线:400-678-077800 投诉建议:023-62988285转802 商务合作QQ:845146016 E-mail:tousu@yaozh.com

互联网增值电信业务许可证编号:渝B2-20120028 互联网药品信息服务资格证:(渝)-经营性-2011-0001 渝公网备:50010801500236

药智旗下网站: 关于我们| 联系我们| 公司资质| 专家顾问| 诚聘英才| 药智网| 药智数据| 药智论坛| 医药招商| 帮助中心| 药智星| 网站地图| 业务介绍

扫一扫

Copyright © 2010-2019 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.工信部备案号:渝ICP备10200070号

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: (023) 6262 8397

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 914894005

   