孙友松 9年前
FDA授予Asterias生物胚胎干细胞疗法AST-OPC1治疗急性脊髓损伤孤儿药资格。
2016年2月4日海外医药早报
独家报道
孙友松 9年前
欧盟委员会批准阿斯利康EGFR抑制剂Osimertinib（AZD9291），用于治疗EGFR-T790M突变NSCLC，商品名Tagrisso。批准基于AUR...
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2016年2月3日海外医药早报
独家报道
孙友松 9年前
FDA授予Nimbus公司乙酰辅酶A羧化酶抑制剂NDI-010976治疗非酒精性脂肪肝快速通道资格。
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2016年2月2日海外医药早报
独家报道
孙友松 9年前
FDA授予Eagle制药Ryanodex（丹曲林钠注射用混悬液）治疗劳力性热射病快速通道资格。Exelixis公布卡博替尼治疗转移性肾细胞癌三期METEOR临床...
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孙友松 9年前
比利时Galapagos公司GPR84拮抗剂GLPG1205治疗溃疡性结肠炎Ⅱa期临床研究未达主要终点，但药代动力学，安全性和耐受性良好。Galapagos决定...
孙友松 9年前
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067...
孙友松 9年前
由于大华府地区出现恶劣天气，FDA推迟Sarepta公司RNAi DMD药物eteplirsen的咨询委员会时间。在简报中咨询委员会已对数据表示担忧，该药PDU...
