2021年5月27日，由药融圈主办、湖北天勤生物科技有限公司承办的“药物非临床研究技术研讨会”于成都天府生命科技园成功召开。本次会议吸引了来自微芯生物、四川科伦、好医生集团、康诺亚、康弘药业、成都先导、成都百裕、海思科、迪康药业、扬子江海蓉、地奥集团、百利药业等众多重点生物医药企业的研发人员。

会上，上海市生物医药技术研究院孙祖越教授、GLP认证专家和药物审评中心专家周莉教授、微芯生物早期研发中心常务副主任曾宏博士、湖北天勤鑫圣科技有限公司机构负责人肖云老师针对临床前疑难点做了详细的阐述和精彩的分享。

下午14点，“药物非临床研究技术研讨会”正式拉开帷幕。

国家食品药品监督管理局药品审评中心专家、国家食品药品监督管理局GLP认证专家孙祖越教授以《药品审评中常见技术缺陷及防止对策》为主题进行了演讲。孙祖越教授针对药品审评中常见技术缺陷给出了相应的防止对策和建议，声情并茂、满满干货让大家感到醍醐灌顶。并指出创新的人不在台上，而在台下。所谓温故而知新，中国生物医药的创新要靠大家从原来的想法产生更多的想法，从创新激发更多的创新。

 新药研发是个系统工程，需要多部门协同完成，研发中注重寻找创新品种特性和差异化，平衡速度（项目管理）和质量（成药性），并以结果（产品上市）为导向。临床前研究中在很多关键节点需要做出判断和抉择，成都微芯生物早期研发中心常务副主任曾宏博士就亲身经历的几个新药研发项目和大家进行分享，并表示药研发靠的不是某一个团队的努力，而是多方合作的共同成果。

儿科用药非临床安全性评价是一种发育毒理学研究，最核心的关注指标是幼龄动物的生长发育指标。GLP认证专家和药物审评中心专家周莉教授以《儿科用药非临床安全性评价的核心思考》为主题进行了分享，并就如何设计儿科用药非临床安全性试验进行分析。

现有降糖药物无论是口服还是注射都只能减缓疾病大发展进程并不能治愈，且多数药物对患者血糖控制达标率不足40%。糖尿病防治研究任重道远，成为全球医学界的重大和疑难课题，而建立糖尿病动物模型对研究糖尿病有重要的作用。DMPK、药理毒理学领域专家，实验动物技术专家，湖北天勤鑫圣科技有限公司机构负责人肖云主任就糖尿病动物模型与GLP-1类药物的研发做了分享。他表示，GLP-1具有多种重要生理作用以改善患者代谢综合征及生活质量的糖尿病药物，将是今后主导糖尿病市场的主力军。

在互动讨论环节，参会的企业代表们和嘉宾就药物非临床研究技术的热点问题进行了面对面的深度交流，现场交流互动十分热烈，本次研讨会获得了参会人员的一致好评。

天勤生物通过承办此次研讨会，充分展现了自身在生物医药学领域服务方面的高质量、高标准和高要求，天勤生物有信心能够为广大客户提供高科技、高水平、高质量的非人灵长类特色的一站式CRO服务。未来，天勤生物将继续立足于自身的资源和科研优势，加强非人灵长类研究中心建设，继续在深化疾病研究、推动药物研发、引领产业升级等方面做出自己的贡献。

责任编辑：白芨