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2021年药品质量不合格数据年度报告(总篇)
2021年药品质量不合格数据年度报告
CDE药审新动态!PARP、JAK1、SMO靶点新药扎堆受理,复星药业、恒瑞、和记黄埔…
11月CDE审评报告
药物报告数据库全新升级啦!
药智APP新增“作用靶点”“药理分析”“原研单位”三个板块。
2019年FDA仿制药审批报告:1171项批准创纪录!
2019财年仿制药获批数量创下新纪录,共批准1171项仿制药,其中935项为完全批准,236项为临时批准。
2019年9月中国药物临床试验报告
本月有67个化学药BE临床试验登记,其中34个为一致性评价临床试验。
《麻省理工科技评论》最新发布亚洲AI医疗报告:AI有望重塑亚洲的医疗格局
医疗领域一直以来都是AI的绝佳落地场景。
2019年9月欧美上市药品报告
本月通过FDA审批上市的药品共计58个。
2019年9月中国上市药品分析报告
本月药监局新增批文总量为13个,9个国产,4个进口。
2033 项!CDE发布2021 年中国新药注册临床试验进度年度报告
较2020年登记量增加 38.0%。
CDE重磅发声!2021年药品注册审评报告,道出哪些问题?
哪三座大山?
【项目开发】吡仑帕奈片项目调研报告
吡仑帕奈片项目调研报告
【项目开发】氢溴酸替格列汀片项目调研报告
氢溴酸替格列汀片项目调研报告
NMPA:药品年度报告管理规定
国家药监局组织制定《药品年度报告管理规定》和《药品年度报告模板》。
技术合作|格列齐特缓释片项目调研报告
格列齐特缓释片项目调研报告
聚焦2022 ASCO | 恒瑞“双艾”组合多篇研究入选口头报告及壁报
聚焦恒瑞产品在2022 ASCO年会黑色素瘤、头颈肿瘤和消化道肿瘤等领域的进展。
技术合作|达格列净二甲双胍缓释片项目调研报告
达格列净二甲双胍缓释片项目调研报告
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