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标签出错,拜耳召回近1000瓶血友病药物
拜耳大面积召回血友病药物,竟是标签失误。
劲爆了!美国首款价值超过100万美元药物即将诞生?
2018年5月7日,据CNBC获悉,美国继2017年12月Spark推出基因疗法药物Luxturna之后的又一款天价药物即将面世,这款新药物主要作用于血友病的治疗。消息一曝出,就有Leerink的分析师表示,此款新药物市场定价将高达100多万美元,而血友病的患者则可能花费150多万美元甚至...
【世界血友病日】一览国内抗血友病药物“凝血因子”上市情况,仅2个国产、3个靠进口
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,主要分为甲型和乙型。其中甲型血友病是缺少凝血因子Ⅷ引起,患病人数约占80%~85%,乙型缺少凝血因子Ⅸ,患病人数约占15%~20%。
NEJM:严重血友病的基因疗法
最近,圣裘德儿童研究医院、伦敦大学学院(UCL)和皇家自由医院开发的一种基因疗法,通过提供一种安全可靠的凝血蛋白Factor IX,改变了严重血友病B患者的生活,可让一些患者选择一种更积极的生活方式。相关研究发表在2014年11月20日的《新英格兰医学杂志》(The New England...
首款国产长效八因子产品上市申请获受
拟用于先天性八因子缺乏的血友病A患者的出血控制和预防治疗。
【药咖君】24款新药获批临床!血友病迎来创新基因疗法,又一PD-L1小分子抑制剂进入临床阶...
一周新药临床动态
信念医药血友病基因疗法获批临床
为中国首个静脉给药的罕见病基因疗法
神州细胞血友病药物「重组人凝血因子Ⅷ」获批上市
这是首个中国国产重组凝血因子Ⅷ产品。
强生两款乙肝新药、赛诺菲血友病新药拟纳入突破性治疗
分别为JNJ-56136379片、JNJ-73763989注射剂和注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白。
罗氏罕见病药物安适平®、血友病药物舒友立乐®新适应症在华获批
为中国患者带来更多的治疗选择。
FDA解除两项基因疗法临床暂停 针对血友病及亨廷顿病
基因疗法迎来转机?
血友病新药!赛诺菲长效重组凝血九因子赛玖凝®在中国获批
赛玖凝是国内首个长效重组凝血因子IX新药。
首款国产长效八因子产品上市申请获受
拟用于先天性八因子缺乏的血友病A患者的出血控制和预防治疗。
【药咖君】24款新药获批临床!血友病迎来创新基因疗法,又一PD-L1小分子抑制剂进入临床阶...
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神州细胞血友病药物「重组人凝血因子Ⅷ」获批上市
这是首个中国国产重组凝血因子Ⅷ产品。
强生两款乙肝新药、赛诺菲血友病新药拟纳入突破性治疗
分别为JNJ-56136379片、JNJ-73763989注射剂和注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白。
罗氏罕见病药物安适平®、血友病药物舒友立乐®新适应症在华获批
为中国患者带来更多的治疗选择。
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基因疗法迎来转机?
血友病新药!赛诺菲长效重组凝血九因子赛玖凝®在中国获批
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罗氏罕见病药物安适平®、血友病药物舒友立乐®新适应症在华获批
为中国患者带来更多的治疗选择。
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强生两款乙肝新药、赛诺菲血友病新药拟纳入突破性治疗
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罗氏罕见病药物安适平®、血友病药物舒友立乐®新适应症在华获批
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