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晚期胃肠道间质瘤,精准疗法已申请上市!
晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者拥有更多希望!
医疗器械公司Anaconda Biomed获得2000万欧元融资,推进缺血性中风治疗研究
著名风险投资公司AsabysPartners领投美国医疗器械公司。
2019年Q3中国药企获FDA批准的ANDA再添24个,泰德、博瑞、巨泰首次入围
2019年Q3,中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个,同比上升9.1%。
微芯生物原创糖尿病新药双洛平上市申请(NDA)获得受理
2019年9年19月,深圳微芯生物“西格列他钠”上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局药品审评中心受理(受理号CXHS1900032)。
创新药Lurbinectedin(Zepsyre(R))即将在美申报NDA
绿叶制药与PharmaMar合作在华开发该药物。
5个国产“替尼类”药物挺进NDA 看点多多!
NDA,为药品批产上市前的最后考验,能走到这个环节的新药,无疑是幸运的。
盘点:2019上半年中国药企获FDA批准的ANDA再添47个,同比增加30.56%
2019上半年,中国药企获得FDA批准的ANDA再添47个申请号,同比增长30.56%(2018上半年36个),共计40个活性成分,来自16家中国药企。
中国科学家率先成功研发抑癌蛋白p53靶向药物PANDA
记者23日获悉,由上海交通大学医学院附属瑞金医院卢敏研究员领衔的“p53转化医学团队”潜心研发的抑癌蛋白p53靶向药物PANDA,正式进入产品开发和临床试验阶段。据透露,p53靶向药物或可造福近50%癌症患者。
国产首个新冠药NDA在即!君实VV116 III期临床研究成功
最高销售额可达3000亿元。
2021盘点:FDA批准27款first-in-class药物,83款ANDA首仿药,复星...
2021年度FDA批准上市药物分析报告
华东医药注射用达托霉素获美国FDA批准
达托霉素是一种超级抗生素产品。
华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号
用于治疗带状疱疹、唇疱疹、生殖器疱疹等病毒性皮肤病。
以岭药业帕罗西汀片在美国获批
帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。
鲁南制药首个自产ANDA获美国FDA批准
鲁南制药瑞舒伐他汀钙片在美国获批上市。
基石药业半年报:商业化提速进行时,预计2022年递交超过五项NDA申请
一系列利好消息,促使基石药业估值迈向新的起点。
齐鲁1类新药「依鲁奥克片」NDA申请获受理
这是齐鲁制药首款递交上市申请的 1 类新药。
国产首个新冠药NDA在即!君实VV116 III期临床研究成功
最高销售额可达3000亿元。
2021盘点:FDA批准27款first-in-class药物,83款ANDA首仿药,复星...
2021年度FDA批准上市药物分析报告
华东医药注射用达托霉素获美国FDA批准
达托霉素是一种超级抗生素产品。
华海药业阿昔洛韦软膏获FDA批准文号
用于治疗带状疱疹、唇疱疹、生殖器疱疹等病毒性皮肤病。
以岭药业帕罗西汀片在美国获批
帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂。
鲁南制药首个自产ANDA获美国FDA批准
鲁南制药瑞舒伐他汀钙片在美国获批上市。
基石药业半年报:商业化提速进行时,预计2022年递交超过五项NDA申请
一系列利好消息,促使基石药业估值迈向新的起点。
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