搜索关键字“美国FDA”，一共有25个结果,可在下方选择分类
周三，又是多篇FDA警告信挂出。
湖北兵兵药业（集团）有限公司在10月3日收到了FDA的警告信
尼拉帕利适应症扩展至具有同源重组缺陷（HRD）的晚期卵巢癌。
在祖国70岁生日之际，制药行业的一封FDA警告信引起广泛关注！假期结束之际，上海医工院于10月7日通过官网发出声明，对该警告信做出了解释。
恩华药业收到美国FDA警告信，因原料药执行 USP方法和标准存在缺陷。
恒瑞医药新药注射用达托霉素获得美国FDA批准
亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。
科济生物医药（上海）有限公司宣布：公司自主研发在研产品—CT053 全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的新药临床试验（IND）申请，已收到了美国国家食品药品监督管理局（FDA）获准该产品进入临床试验的通知。
近5年，70余款抗肿瘤新药获FDA批准上市！
其它国产PD-1命运又将如何？
与lenacapavir注射液与拟用玻璃小瓶的相容性有关。
定价为46.5万美元。
用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
企业新动态。
打铁还得自身硬
近5年，70余款抗肿瘤新药获FDA批准上市！
其它国产PD-1命运又将如何？
与lenacapavir注射液与拟用玻璃小瓶的相容性有关。
定价为46.5万美元。
用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
企业新动态。
打铁还得自身硬
近5年，70余款抗肿瘤新药获FDA批准上市！
其它国产PD-1命运又将如何？
与lenacapavir注射液与拟用玻璃小瓶的相容性有关。
定价为46.5万美元。
用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
企业新动态。
打铁还得自身硬
近5年，70余款抗肿瘤新药获FDA批准上市！
其它国产PD-1命运又将如何？
与lenacapavir注射液与拟用玻璃小瓶的相容性有关。
定价为46.5万美元。
用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
企业新动态。
打铁还得自身硬
